Pour accélérer le progrès des connaissances, soutenir une recherche intégrée et pluridisciplinaire et assurer un continuum entre la recherche fondamentale et clinique, l’Inserm met en place des programmes scientifiques transversaux.
Les objectifs de ces programmes sont :
Ouverture du site de soumission des lettres d'intention : 18 septembre 2018Limite de dépôt de la lettre d'intention : 18 octobre 2018Réunion du comité d’experts scientifiques pour la sélection : décembre 2018Séminaire et présentation des axes de travail : février 2019
Pour les problèmes techniques veuillez contacter : eva@inserm.frPour toute autre question veuillez contacter hudeca@inserm.fr
L'objectif du programme transversal «Variabilité génomique 2018» est de comprendre le rôle joué par les gènes et leurs variants sur le développement des pathologies en s'appuyant à la fois sur un suivi longitudinal de cohortes d'individus et sur leur phénotypage et en favorisant le développement de nouvelles méthodes d'analyse des données longitudinales. Cette base de connaissance contribuera à améliorer l'interprétation de l'association entre des variants génétiques détectés chez un individu et une maladie ou un endophénotype et à mieux appréhender le rôle joué par les gènes dans la variabilité phénotypique. Pour que ce programme transversal ait une réelle valeur ajoutée vis-à-vis des équipes Inserm, il doit inciter à la formation d'un consortium pluridisciplinaire agrégeant des équipes de cliniciens, généticiens, épidémiologistes, bioinformaticiens, biostatisticiens, biologistes investies dans la question centrale de l'interprétation et de l'impact des variations génomiques sur le phénotype ainsi que des mathématiciens et des statisticiens qui développeront des méthodes innovantes d'analyse des données.
Ouverture du site de soumission des lettres d'intention : 1 mars 2018Limite de dépôt de la lettre d'intention : 2 avril 2018Séminaire et présentation des axes de travail : décembre 2018
Pour les problèmes techniques veuillez contacter : eva@inserm.frPour toute autre question veuillez contacter variabilite-genomique@inserm.fr